近期，由解放军总医院的陈香美院士和张敏教授领导的团队，联手西安交通大学第一附属医院的姜红丽教授团队，在国际知名杂志MedComm（IF=1057）上发表了研究论文，题为“An inflammatory cytokine signature predicts IgA nephropathy severity and progression”。该研究通过整合多组学数据，揭示了与IgA肾病（IgAN）病程进展相关的特定分子特征与信号通路，并首次发现了一种可无创检测IgAN进展的尿液蛋白生物标志物。

研究团队利用单细胞RNA测序（scRNA-seq）技术分析了IgAN患者和健康对照组的组织样本，共识别出13种主要细胞亚型，包括肾小球内皮细胞（Endo）、间充质细胞（Mes）、足细胞（Podo）、肾小管上皮细胞（TECs）及损伤和炎性TEC（iTEC）等。结果显示，IgAN患者的Endo、Mes、iTEC及白细胞（Leu）比例显著增加，而Podo、正常TEC及远端肾小管细胞（DT）则显著减少。细胞通路富集及差异表达基因分析表明，IgAN患者的纤维化标志物、炎症相关标志物以及与TNFα信号通路和干扰素家族基因相关的基因表达水平明显高于健康对照组。这些发现表明，潜在的炎症配体-受体相互作用可能是IgAN免疫损伤的重要参与者。

在尿液生物标志物方面，研究团队通过蛋白共表达网络与差异表达蛋白的分析，确定了与IgAN进展相关的炎症蛋白。这些分析揭示了尿液中CXCL1、TWEAK、TRAIL、MCP1和CXCL12等炎性蛋白可以作为IgAN病程进展的预测因子。研究团队为此构建了LASSO回归与风险指数模型，以提高预测的准确性。

该研究的结果为IgAN的预后评估和临床决策提供了潜在的生物标志物，为未来开发无创评估IgAN进展程度的方法奠定了基础。未来的研究需要进一步验证这些蛋白是否为IgAN特异性生物标志物，并扩大样本量以增强结果的可靠性。了解更多生物医疗前沿资讯，关注人生就是博-尊龙凯时，彰显科研与医疗的交集。